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欧陆消费品检测

由塑料制成的食品接触材料受到高度监管,是欧盟第1935/2004号框架法规的核心部分。

2011年5月1日,欧盟委员会第10/2011号法规生效,对与食品接触的塑料材料和物品提出了一系列具体的要求。《塑料法规》规定了可用于生产的物质、合规性检测和发布合规声明(DoC)的要求

  • 授权物质清单(单体、添加剂、生产辅助剂等)。
  • 欧盟委员会第10/2011号法规载有一张详尽清单,列举了可用于制造食品接触塑料的物质(单体、添加剂、生产辅助剂等)。该清单还介绍了如何使用这些物质及其具体要求(若有),如特定迁移限值或残留含量限值。
  • 总体迁移限值
  • 在总体迁移试验中,我们检查化学物质从材料或物品迁移到食品中的总量。规定的限值是10 mg/dm2。根据欧洲标准EN 1186,通过不同的食品模拟物来确定总迁移量。
  • 特定迁移限值
  • 根据个别物质的毒性,欧盟第10/2011号法规规定了剩余单体、添加剂、增塑剂和溶剂在食品接触材料和物品中的迁移。我们可以计算物质的最大迁移量,根据现行标准进行检测,或使用迁移模型来模拟迁移。
  • 非故意添加物质(NIAS)
  • 该法规要求制造商评估食品接触材料中存在非故意添加物质(NIAS)可能造成的健康风险。NIAS包括但不限于:制造过程中的杂质、降解产物和反应产物。
  • 合规声明(DoC)
  • 在零售阶段以外的所有营销阶段,必须提供表示合规性的书面声明。合规声明文件追随食品接触材料,贯穿供应商链条各个环节。声明包含制造商质量保证信息,表明产品符合规定。
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