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医用口罩，防护口罩，FFP2口罩及其原材料需在投放欧盟及美国市场前进行合规性，有效性以及功能性检测。我们的服务包括生物风险评估、细菌过滤、微生物清洁度、刺激性及穿透性测试等等…阅读更多 >>
防护手套作为典型的个人防护用品（PPE）须由具有公告机构资质的机构进行CE和UE认证，并且需要符合安全性、化学渗透、老化等测试要求。进口防护手套类产品时，强烈建议在装运前进行现场验货。
微生物清洁度，拉伸性能和胀破强度或液体穿透测试对于确保最大限度地防止感染至关重要，尤其是在用于医院时。尽管大多数检测程序都在实验室内进行，某些物理性能检查也可以在现场验货时进行。
包括从根据IEC、ISO、CEE和AAMI法规，由IECEE（CBTLs）或NRTL检测实验室提供的电气安全、结构检查、电磁兼容性和公告机构服务，到生物医药实验室提供的气体通道或与身体接触部件的生物相容性测试。
产品档案的合规性、配方和成分的正确选择、物理化学检查、体外杀细菌、杀真菌、杀分枝杆菌、杀酵母菌和杀毒活性测试等是证明该基本产品具备有效消毒能力的关键。
医院、透析中心和疗养院的表面消毒工作至关重要。检测这些产品对确保对任何类型的微生物，如分枝杆菌、军团菌、真菌、病毒、噬菌体、酵母、藻类、葡萄球菌的消毒有效性和合规性非常重要。
支持工厂在保证安全卫生的工作环境下恢复正常运转。
引子，探针序列，质粒对照。SARS-CoV-2全长基因组测序。
本试验已通过美国食品及药物管理局（FDA）EUA授权供实验室使用
IgG和IgM血清学检测以确定病毒暴露/免疫
污染表面SARS-CoV-2检测新方法
支持医疗行业开发疫苗；支持医疗器械生产商评估产品安全性和合规性…以及更多新闻 >>
