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GPM:REACH合规和化学品评估工具

聚焦您的行业

场景

世界上大多数(如果不是全部)主要消费市场都在不断更新和扩展广泛的化学品法规。

为遵守国际和本地有关部门的法律要求,零售商面临着日益严峻的成本、复杂性和资源负担。

传统的合规做法(如合规声明)提供的信息非常有限,甚至无此方面的信息,因此只能满足最低限度的监管要求。

此外,由于消费者对透明度和获得产品供应链上游信息的要求日益增加,因此,监管机构强制要求供应商在销售商品上显示这些信息。

以具有成本效益的方法迎接挑战

经过几十年的研究和全面深入的实验室分析检测,化学和监管专家开发出一款化学评估工具——GPM。

该工具有助于企业在实施质量保证(QA)计划的同时优化检测成本,节省宝贵的时间,确保客户更有效地分配QA预算和供应链物流。

理念

GPM 是用于物品评估的全物质申报工具和限制物质清单(RSL)检查系统,通过以下方式帮助客户应对当前和未来监管和市场趋势带来的挑战:

  • 简化全材料披露政策的过程 - FMD
  • 收集和管理产品成分数据:物料清单(BOM)、物质清单(BOS)
  • 基于BOM/BOS信息,轻松显示产品的化学监管合规性
  • 提供基于风险的方法,实现优化的QA预算

GPM 建立在三个基本支柱之上:

  1. 1. 基于广泛材料成分数据库的风险材料矩阵
  2. 2. 物质数据库
  3. 3. 国际监管数据库

几十年来,我们执行的数千个检测项目不断扩展和丰富了这些交联数据库,因此,我们的系统能够通过统计分析,确定产品BOM所列材料中可能存在的限制或有害物质,从而识别潜在的风险材料。

系统整合三个基本支柱的数据,为每个产品发布一份化学评估报告,您的专家可以根据该报告做出快速而正确的决策:

  • 只检测评估产生的关键或模糊组件
  • 在制造过程的早期执行适当的纠正措施计划(CAP)

此外,GPM还提供文件管理模块,用于记录产品的化学合规性。

GMP工具包括 S2S 自动提交

SCIP是根据《废物框架指令》(WFD)建立的物品中相关物质的信息数据库,欧盟供应商在欧盟市场上投放含有浓度超过0.1%(w/w)的候选名单物质的物品时,必须提交信息。

单击此处了解有关SCIP通报的更多信息 

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