医疗器械检测
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从植入物和器械到一次性和复合产品，以及有源医疗器械，Eurofins为所有类型的I、II和III类医疗设备提供最佳的测试策略，并致力于帮助验证您的产品设计，确认安全性和有效性，并确保用户需求得到满足。
40多年来，我们的科学家和工程师对商业化过程、国际法规要求和科学趋势有着广泛的了解，一直在帮助大大小小的公司进行开发测试和法规提交。
我们拥有遍布北美、欧洲和亚太地区的>20个最先进的设备，提供广泛的能力和最高水平的仪器技术，使我们能够提供医疗器械行业所要求的全面的检测服务，快速的周转时间和无与伦比的客户服务。
凭借对全球监管标准的坚定承诺，Eurofins可以帮助您制定和执行检测计划，以满足监管要求进入世界各地的市场。我们保持符合cGMP, GLP和ISO 17025的质量体系，并根据ISO, ASTM, ANSI, AAMI标准和定制的测试方法进行测试，以全方位满足客户需求。
